大家在选择第三代试管婴儿过程中，难免会听到很多专业名词，往往一头雾水，并且在生殖遗传医学里面，专业名词更加多，例如PGT、PGD、PGS这些都是什么意思?今天CEF泰国生殖顾问就来解释一下。
首先，所谓的第三代试管婴儿，其实就是指在第一代和二代试管的基础上，增加胚胎移植前遗传学检测（PGT），而这里面又细分为三个类型，PGT-A，PGT-M和PGT-SR。
PGT-A：>
PGT-A，就是胚胎植入前非整数倍体检测。像常见的21-三体综合征，也就是唐氏综合征，就是非整数倍体的典型代表。正常人有23对染色体，每一号的染色体都是成对的，而非整数倍体是缺一条，或者多一条，甚至多两条等等。
大多数的非整数倍体胚胎，都会以胎停流产而告终，少部分的会存活下来，但是产下的孩子都会存在严重的缺陷。而对胚胎做了PGT-A，就可以显著的降低这种风险。
而PGT-A主要针对反复性流产、年龄大于40岁的人群。
PGT-M：>
PGT-M，就是胚胎植入前单基因遗传病检测。比如像典型的地中海贫血、血友病、白化病等等。如果父母携带单基因遗传病基因，经过遗传科医生判断，后代存在遗传风险的，可以做PGT-M，避免致病基因的遗传。
PGT-SR：>
PGT-SR，就是胚胎植入前染色体机构变异遗传学检测。主要针对染色体结构异常，比如染色体平衡易位等。
一句话总结，其实PGT技术的目的，就是避免染色体异常导致的胎停流产，以及避免将异常的染色体或者基因遗传给下一代，从而给下一代造成严重伤害。>
看起来PGT对胚胎健康是非常有帮助的。那么PGT又有哪些缺点呢？
主要有几个方面：
第一、因为做PGT检测，首先需要养囊，而养囊的过程会导致胚胎的损耗，有些胚胎少的朋友，可能养囊后就一个胚胎都没有了，那就更不用说后面的步骤了。
第二、虽然目前PGT活检技术已经很成熟，但是它也是一种直接对胚胎进行的操作。对于胚胎来说，肯定是越少的干预是越好的。
第三、PGT存在一定的误差。有一些染色体问题是无法检测出来的。另外，有极少数的正常可移植的胚胎，会被PGT错误的筛除掉。
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不过，总的来说，PGT对于实现优生优育还是有着非常重要的地位。
PGD胚胎种植前基因诊断
PGD是胚胎种植前基因诊断(PreimplantationGeneticDiagnosis)
主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
PGS胚胎植入前遗传学筛查
PGS是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)
在胚胎植入之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要检测胚胎的染色体结构、数目的情况是否正常。
估计这样说大家还是不明白它们之间的区别，那我们就从概念上的简单区分PGD和PGS的方法是，PGD主要针对夫妻双方或者之一存在遗传性缺陷或者为遗传性缺陷携带者，而PGS针对的夫妻双方没有明确的遗传缺陷。
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为了更好的国际交流和学术研讨，2017年美国生殖医学学会(ASRM)、欧洲人类生殖和胚胎学会(ESHRE)等国际学术组织共同发出倡议，建议采用新的术语来描述第三代试管婴儿，即PreimplantationGeneticTesting,简称PGT。PGT中的T代表检测，相对于D(诊断)或者S(筛查)更加严谨和准确。但是，单纯用T同样不能区分第三代试管婴儿的不同适应证。
为了在名称上能够直观的区别PGT的不同适应证，专家建议分别采用3种不同的字母来区分，即：
PGT-SR
是指夫妻双方或之一存在染色体结构重组者，比如相互易位、罗氏易位、倒位等。
PGT-M
是指单基因疾病生育风险者，主要是指孟德尔遗传病。目前，它的应用内涵也有进一步的延伸，如HLA配型选择、肿瘤易感基因剔除等。
PGT-A
是指为了提高临床IVF的成功率，进行胚胎染色体非整倍体筛查，相当于旧名称中的PGS。
新的命名简称能够方便识别临床不同适应证，也方便实验室区分不同的胚胎检测项目。新的名称更加清晰明了，且更加严谨科学。
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CEF泰国试管婴儿小编用简单的话来概括：
PGT包含了PGS和PGD所有的定义和作用。
PGT-A相当于PGS。
PGT-M相当于PGD中用于检测单基因病的一部分。
PGT-SR相当于PGD中用于检测胚胎染色体结构异常的一部分。
综上所述，现在大家是否清楚了PGT、PGD、PGS之间的关系~所以在生活中遇到有人说PGT比PGS和PGD技术高，大家就大胆的反驳回去，未来，PGD、PGS、这些术语会慢慢被弃用，取而代之的是PGT-SR、PGT-M、PGT-A，以上就是第三代试管婴儿移植中PGT、PGD、PGS之间的关系这篇文章内容，更多资讯关注CEF泰国试管婴儿官网。
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